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bod測(cè)定儀測(cè)定步驟方法

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bod測(cè)定儀測(cè)定步驟方法

BOD測(cè)定儀

生化需氧量(BOD)數(shù)值表明,水中的有機(jī)物含量越高,污染越嚴(yán)重。一般的有機(jī)物可以被微生物分解,但是當(dāng)微生物分解水中的有機(jī)物時(shí),如果溶解則需要消耗氧氣水中的氧氣不足以供應(yīng)微生物的需要,水處于污染狀態(tài)。BOD儀是確定水中生化需氧量的儀器,然后如何使用BOD測(cè)試儀進(jìn)行操作?


一、BOD測(cè)定儀電解池的準(zhǔn)備

1、用2mL左右飽和K2SO4注入洗凈備用的電解池鎢棒(指示負(fù)極)內(nèi)充液腔內(nèi)。(內(nèi)充液面離電極石英砂芯底部約70mm處)


2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入單鉑絲(電解陽(yáng)極)內(nèi)充液腔內(nèi)。


3、將電解池靜置10min,觀察內(nèi)充液是否有明顯漏失現(xiàn)象,如有應(yīng)在實(shí)驗(yàn)前及時(shí)補(bǔ)充。


4、將電解池置于主機(jī)右側(cè)攪拌器上。


5、用電解線紅夾子接單鉑絲引線端子(電解陽(yáng)極);


6、用電解線黑夾子接雙鉑片引線端子(電解陰極);


7、用信號(hào)線紅夾子接單鉑片引線端子(指示正極);


8、用信號(hào)線黑夾子接鎢棒引線端子(指示負(fù)極)。


9、將電解線和信號(hào)線插頭分別插入主機(jī)后座對(duì)應(yīng)插座內(nèi)。


二、BOD測(cè)定儀的基本操作

1.在潔凈消解杯內(nèi)加入45mL蒸餾水和17mL濃硫酸,冷卻后,加入7mL的硫酸鐵溶液,加入1.0mLK2Cr2O7溶液,并放入攪拌子。


2.將消解杯置于攪拌器凹板上,按儀器操作步驟中“電解池的準(zhǔn)備”連接好電極。


3.打開(kāi)電源,調(diào)整攪拌器調(diào)節(jié)電位器,選擇適當(dāng)?shù)臄嚢杷俣?電解液起旋,但無(wú)氣泡)。


4.按“空白/樣品”使儀器處于空白檔,選擇電解電流為“20mA”。


5.按“啟動(dòng)”鍵,儀器自動(dòng)電位補(bǔ)償后,電解指示燈亮,儀器開(kāi)始電解并作信號(hào)-時(shí)間圖,到終點(diǎn)后,蜂鳴器報(bào)警,電解電流自動(dòng)切斷,顯示COD值。


6.舍去*次數(shù)據(jù)后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定,重復(fù)3~4次,重現(xiàn)性誤差在±2%以內(nèi),平均數(shù)據(jù)在“40”左右,說(shuō)明儀器工作正常,且儀器精度及重現(xiàn)性均能達(dá)到要求。


三、BOD測(cè)定儀測(cè)量BOD5過(guò)程

使用BOD測(cè)定儀測(cè)量BOD5時(shí)的操作步驟如下:


1、接通培養(yǎng)箱電源,將培養(yǎng)箱上溫度設(shè)置顯示溫度為20℃,保持溫度為20℃。把主機(jī)放在培養(yǎng)箱上,將BOD主機(jī)電源線的一端插入儀器后部插座上,另一端插入培養(yǎng)箱內(nèi)對(duì)應(yīng)插座上,打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),儀器前側(cè)電源指示燈亮,8只攪拌器正常攪拌。


2、預(yù)先估計(jì)被測(cè)樣品的BOD5值范圍,選擇接近的量程。如無(wú)法估計(jì),有條件的亦可先測(cè)定該樣品的COD值,然后根據(jù)該樣品COD值來(lái)確定該樣品的BOD5值,對(duì)BOD5值在1000mg/L以下,含有足夠的需氧微生物的樣品,不需接種,可以直接根據(jù)選定的測(cè)量范圍,從取水樣量表中查得取樣量。根據(jù)所測(cè)樣品數(shù)量的多少來(lái)確定用幾個(gè)培養(yǎng)瓶測(cè)定其中一個(gè)樣品。如果只有兩個(gè)水樣,可選擇2~4個(gè)培養(yǎng)瓶測(cè)定其中一個(gè)水樣,預(yù)先估計(jì)該水樣的BOD5值的范圍,確定每個(gè)培養(yǎng)瓶的取樣量,從而確定幾個(gè)培養(yǎng)瓶所需的總?cè)恿?。將該水樣上清液倒入燒杯中,如需接種則按5%或10%的比例對(duì)水樣接種。在燒杯放入一攪拌子,將燒杯放入培養(yǎng)箱內(nèi)主機(jī)上恒溫?cái)嚢?~3小時(shí)。一般情況下調(diào)節(jié)該水樣的pH值,至6.7~7.5之間。如超出這一范圍,可用適當(dāng)濃度的氫氧化鈉或硫酸溶液中和。然后用量筒按所選量程取樣量量取水樣體積倒入培養(yǎng)瓶中。同理,可測(cè)定另幾個(gè)水樣。


3、每只培養(yǎng)瓶中放入1只攪拌子,培養(yǎng)瓶放在主機(jī)相應(yīng)位置上,對(duì)試驗(yàn)水樣進(jìn)行攪拌,直至水樣溫度在20℃±1℃范圍內(nèi)。


4、取8只清洗干凈并干燥的密封杯,杯中放入5~6粒NaOH或KOH顆粒,將培養(yǎng)瓶放置在主機(jī)對(duì)應(yīng)位置上,使溶液開(kāi)始攪拌,輕輕擰上水柱蓋和培養(yǎng)瓶蓋。


5、穩(wěn)定30min~60min,同時(shí)擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋,接著松開(kāi)固定壓力計(jì)刻度尺的旋鈕,并調(diào)節(jié)刻度尺,使0刻度正好與汞柱的頂端水平重合,然后重新擰緊旋鈕。


6、如果不能調(diào)節(jié)到0刻度,再次松開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋,并重新調(diào)整刻度尺的位置。如果仍不能調(diào)節(jié)到0刻度,可用吸耳球在培養(yǎng)瓶接頭塑料管入口處反復(fù)小心抽吸,直至汞柱中沒(méi)有氣隙,刻度尺調(diào)節(jié)到0刻度。然后擰緊培養(yǎng)瓶蓋和水柱蓋。零刻度調(diào)節(jié)后,汞柱的高度在1小時(shí)內(nèi)可能會(huì)有所上升或下降,若偏離了零刻度重新調(diào)整0點(diǎn)。這種現(xiàn)象可能是由于培養(yǎng)瓶中空氣膨脹或收縮所引起的。


7、在坐標(biāo)圖紙上畫(huà)出各個(gè)樣品BOD5—t曲線,從曲線上,可判定測(cè)量開(kāi)始后120小時(shí)內(nèi)任一時(shí)間樣品BOD5的數(shù)值。


四、BOD測(cè)定儀的注意事項(xiàng)

1、接種稀釋水BOD5應(yīng)在0.3?1.0mg/L之間,配制后應(yīng)立即使用。


2、玻璃器皿應(yīng)徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗,然后用稀鹽酸浸泡,Z后依次用自來(lái)水、蒸餾水洗凈。


3、接種稀釋水樣的五日耗氧應(yīng)大于2mg/L,五日培養(yǎng)后的殘留溶解氧應(yīng)大于1mg/L。一般五日內(nèi)消耗的溶解氧占原來(lái)溶解氧的40%-70%為為好。


4、用虹吸管,移液管等移動(dòng)水樣,藥物或用稀釋水將噴嘴浸入液面中,以免在起泡過(guò)程中操作,影響測(cè)量精度。


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